泰迪狗的血线在哪里？
血线是英文“Bloodline”的直译，可以理解为遗传基因的表达通道。而血线颜色则指的是血液中红细胞(RBC)所含有的血红蛋白所含色素的量。 在显微镜下观察红细胞，可以发现其细胞浆内含有呈红色或橙黄色的含铁类蛋白叫血红蛋白（Hemoglobin）。不同形态、结构的血红蛋白分子能够携带不同的氧气和二氧化碳。 常见的类型有：β-珠蛋白基因(21个内含子)的突变导致合成异常血红蛋白M (Hb M，正常值为45％～68％)；α-珠蛋白基因(9个内含子)突变可导致合成异常血红蛋白 A（HbA，正常值<3.5‰ )。
另外一些基因突变还可产生异常的脱氧血红蛋白衍生物(如Hb O、 Hb C、 Hb D等)，这些物质可影响血红蛋白的稳定性，进而影响血液运送氧气和二氧化碳的能力。 这些基因的突变不仅可引起贫血，还会导致皮肤、黏膜及内脏器官的颜色改变，也就是所谓“血线颜色”的改变，而这一般在纯合状态下才会出现明显表现。 例如，当体内含有两种以上的异常血红蛋白时，由于各种血红蛋白相互竞争与氧结合的位置，从而出现“混合性贫血”。如果母亲有此遗传基因突变，新生儿通过母体可能获得该突变，出生后发生缺铁性贫血并出现发育迟缓。又例如，当存在α-珠蛋白基因突变时，除影响正常血红蛋白的合成外，还会降低肌红蛋白的水平，从而使机体无法从肌肉中获取足够的氧气，患者会出现乏力、呼吸困难等症状，严重时可能发生昏迷、抽搐，甚至死亡。 而若为β-珠蛋白基因突变，除了会影响正常的血红蛋白合成，还会引起锌和铁代谢紊乱，从而导致皮炎、毛发稀少、痤疮及免疫功能减退等等。 不过，虽然以上只是简单介绍了与“血线颜色”相关的基因突变及其可能的表型，但却不能简单地认为“血线颜色”会表现出相应的遗传规律——因为在实际情况下，基因突变的表现存在很大的不确定性。这主要是因为：
① 同一个基因可能会编码出几种功能不全的异构酶；
② 同一异构酶可能有几种结构完全不同的亚基；
③ 不同分子量的异构蛋会有相同的生物学活性；
④ 同一分子量的异构蛋会产生不同的生物学效应。 所以，即使同一物种具有相同的染色体组成，同源染色体的位置可能完全不同，而且同一位置上相邻的基因有时也可能有不同的表达方式。 这也是为什么同样是Bt鼠，却有的毛黑如炭，而有得毛白似雪的原因所在了。